"Es hora de que pensemos de manera diferente sobre la forma en que se detecta y se trata esta afección cardiaca oculta", afirmó el investigador Hugh Watkins, de la Universidad de Oxford.

MADRID (EUROPA PRESS).- Nuevos fallos genéticos descubiertos en personas con una afección cardiaca que a veces se hereda en las familias podrían transformar el diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad oculta, según una investigación financiada por la Fundación Británica del Corazón (BHF) y publicada en la revista 'Nature Genetics'.

 

Los investigadores encontraron un nuevo tipo de cambio genético en el ADN de las personas con miocardiopatía hipertrófica (MCH), un asesino silencioso entre familias que puede causar muerte súbita en los jóvenes debido al engrosamiento del músculo cardiaco.

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